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 Le National ME/FM Action Network est un organisme sans but lucratif enregistré au Canada qui se consacre à améliorer la connaissance et la compréhension de l’encéphalomyélite myal­gique/syndrome de fatigue chronique et du syndrome de fibromyalgie par des activités d’éducation, de promotion et de défense, de soutien et de recherche.

 Notre devise : Aider les autres à s’aider

Notre logo, un vol d’outardes,
évoque le travail en collaboration et le soutien mutuel


 « TEACH-ME » :GUIDE DE RÉFÉRENCE
POUR L’ENSEIGNEMENT AUX ÉLÈVES

souffrant
d’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (EM/SFC)
et/ou du syndrome de fibromyalgie (SFM)

 Dr David S. Bell
sommité mondiale et chercheur
dans le domaine de l’EM/SFC et du SFM chez les jeunes

Dr Bruce M. Carruthers
auteur principal du Consensus canadien sur l’EM/SFC
et co-éditeur du Consensus canadien sur le SFM

et le


groupe de travail « TEACH ME »

Traduction de la 2e édition de l’ouvrage anglais

TEACH-ME :
A SOURCEBOOK FOR TEACHERS OF YOUNG PEOPLE
with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)
and Fibromyalgia Syndrome (FMS)

Mission

Ce guide a pour but de permettre au monde de l’enseignement de mieux comprendre les besoins éducationnels particuliers des jeunes souffrant d’EM/SFC et/ou du SFM, et d’aider à modifier les programmes éducatifs et les curriculums. D’autres membres du personnel scolaire y trouveront aussi des informations utiles. Il ne s’agit pas de remplacer le contact entre l’école, l’élève et sa famille, qui sera essentiel dès qu’un diagnostic d’EM/SFC et/ou de SFM aura été posé ainsi qu’au début de chaque année scolaire. Pour obtenir des conseils médicaux, solliciter l’avis d’un médecin qualifié.

Table des matières

Chapitre 1 : Comprendre l’encéphalomyélite myalgique /
syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) chez les jeunes
Marjorie van de Sande et Dr Bruce M. Carruthers

Chapitre 2 : Comprendre le syndrome de fibromyalgie (SFM)
chez les jeunes
Marjorie van de Sande et Dr Bruce M. Carruthers

Chapitre 3 : Aspects médicaux de l’EM/SFC et/ou du SFM
Dr David S. Bell et Mary Z. Robinson

Chapitre 4 : « J’ai tellement l’air bien »:
Impact de l’EM/SFC et/ou du SFM à l’enfance et à l’adolescence
Kate Andersen

Chapitre 5 : Planification du régime scolaire et projet éducatif
Groupe de travail « Teach-Me » avec Kate Andersen

Chapitre 6: L’élève et la famille
Kate Andersen et Mary Z. Robinson


Guide Pratique

(Synthèse du document TEACH-ME, rédigé par les Drs David S. Bell et Bruce M. Varruthers, ainsi que le groupe de travail TEACH-ME   Mars 2009.  Une initiative de l’Association de la fibromyalgie –  Région Ile-de-Montréal avec la permission du National ME/FM Action Network.)


National ME/FM Action Network

 Merci d’aider les personnes atteintes d’EM/SFC et/ou de SFM en devenant membre ou en faisant un don. La cotisation annuelle n’est que de 25 $ et comprend notre bulletin d’information trimestriel (Quest, en anglais), qui propose des articles originaux rédigés par des spécialistes du monde médical, juridique et de la recherche.


National ME/FM Action Network

512-33 Banner Road, Nepean, Ontario, Canada, K2H 8V7
Téléphone : (613) 829-6667 télécopieur (613) 829-8518
Courriel : ag922@ncf.ca
Site Internet : www.mefmaction.net


d’organisme de bienfaisance aux fins fiscales : (BN) 89183 3642 RR001

 

 
 
 


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